Участие в исследованиях примут 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет.
Федеральное медико-биологическое агентство получило официальное разрешение Минздрава РФ на проведение клинических исследований I и II фазы субъединичной рекомбинантной вакцины для профилактики инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2.
В июне 2021 года были успешно завершены доклинические исследования вакцинного препарата, в результате которых были доказаны его безопасность, иммуногенность и протективность (защитный потенциал).
Разработчиком вакцины выступает Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России. Вакцина разработана на новой технологической платформе и нацелена, прежде всего, на развитие клеточного иммунитета. В качестве мишени используются консервативные белки вируса, наименее подверженные мутациям, сообщается на сайте ФМБА.
Источник: Уральский рабочий
