Маленькому Демьяну из Нижней Туры требуется наша помощь
Осложнения во время родов перевернули жизнь молодой семьи Владимира и Алены Лощановых. Меньше года назад счастье рождения первенца смешалось с его страшным диагнозом – спастический тетрапарез (это форма ДЦП, при которой поражаются и руки, и ноги).
Преодолеть значительную часть негативных последний помогут только многочисленные интенсивные реабилитации, оплачивать которые молодой семье становится все труднее.
Нижнетуринцы Владимир и Алена вместе уже 5 лет, в 2021 году они стали законными супругами. Красивая свадьба, слезы счастья, улыбки родных и близких. 1 апреля 2022 года у пары родился первенец – Демьян.
Тяжелые роды
Алена Лощанова:
– Беременность протекала замечательно, УЗИ и скрининги говорили о том, что все у нашего малыша хорошо. Мы не могли нарадоваться и очень ждали нашу встречу с сыночком.
1 апреля 2022 года появился на свет наш долгожданный и любимый малыш, наш Демьян. Но, к сожалению, случилось так, что врачебная ошибка перевернула нашу жизнь на 180 градусов.
Роды проходили тяжело, нас с малышом очень долго мучили. В родах от бессилия я потеряла сознание, и как итог – у сына тяжелейшая гипоксия и ишемия, из-за чего пострадал головной мозг.
Первого крика сына я не услышала, врачи быстро унесли его в реанимацию. Все было как в тумане. Единственное, помню фразу врача: «Если выживет, то будет нелегко».
Первая победа и новые удары
– С рождения у Демьяна отсутствовали глотательный и сосательный рефлексы, питался он через зонд. Каждый день я делала ему массаж, и уже через 5 дней мы полностью перешли на кормление через бутылочку.
Это была наша первая победа. Очень хотелось верить, что все плохое позади и скоро мы будем дома все вместе.
Но, к сожалению, у жизни на нас другие планы. Когда мы впервые услышали диагноз Дёмы – ДЦП в форме спастического тетрапареза, – у нас был, откровенно говоря, шок.
Это был тяжелый период в нашей жизни. Затем диагнозы стали нарастать как снежный ком. В итоге кроме основного заболевания у нас частичная атрофия зрительного нерва, гиперкинетический синдром, дистонические атаки, задержка психомоторного развития.
Надежда есть
– Только вера и поддержка родных и близких помогли нам пережить удар судьбы, собраться с силами и начать бороться. Бороться за здоровье Дёмушки. С тех пор началась уже привычная теперь для нас жизнь – врачи, больницы, обследования, лечение, реабилитации.
Каждая реабилитация дает положительную динамику, реабилитологи говорят, что Демьян славный и перспективный мальчик.
Специалисты считают, что золотой период восстановления – это период до 3 лет. Поэтому Демьяну требуются постоянные интенсивные и дорогостоящие реабилитации.
Большой круг помощи
Ближайшая реабилитация назначена на февраль, следующая будет в марте в Москве. А потом еще и еще – новые реабилитации, лечение, обследования. И на все это нужны немаленькие средства.
До этого времени Лощановы справлялись своими силами. Им помогали и продолжают помогать родные, друзья, знакомые. Но малого круга помощи становится недостаточно, и молодая семья Владимир и Алена Лощановы обращаются к нижнетуринцам и всем, кто их знает и помнит.
Ко всем, кто учился с ними в школе № 3, в Исовском геологоразведочном техникуме и педагогическом университете в Екатеринбурге. Ко всем, кто вместе с Аленой занимался танцами и вокалом, кто посещал с Владимиром одни тренировки.
Ко всем, кто знает и работает вместе с родителями Алены и Владимира. Мама Алены Анжела Безрукова много лет работает в нижнетуринском детском доме, ее папа Сергей (его уже нет в живых) работал на ЛПДС «Платина». Мама Владимира Любовь Лощанова работает на АО «ТИЗОЛ» оператором.
Помочь Демьяну можно, сделав взнос по номеру карты: 2202 2019 9598 7845 – получатель Алена Сергеевна Л.
