.png)
121 миллион рублей для лечения Кости Каткова удалось собрать за 70 дней
3 декабря был закрыт сбор для лечения двухлетнего Кости Каткова из Лесного. За 70 дней был собран 121 миллион рублей на самое дорогое лекарство в мире – Zolgensma. Оно спасет жизнь двухлетнему малышу со спинальной мышечной атрофией.
Обычно подобные сборы занимают около года, ведь сумма – астрономическая. Недостающие 90 млн рублей перевели учредители Фонда святой Екатерины Андрей Козицын, Игорь Алтушкин, Андрей Симановский и Ян Центер, еще 31 млн перечислили тысячи неравнодушных людей со всей страны.
Косте очень повезло – диагноз поставили на ранней стадии. Полина, мама Кости, заметила, что ребенку стало тяжелее ходить, подниматься на ноги. Полина учится на врача-педиатра, и именно она приняла решение самостоятельно сдать генетический анализ, который подтвердил самое страшное.
Первыми, кто поддержал семью, стали сотрудники МЧС со всей страны – отец Кости работает начальником караула пожарно-спасательной части МЧС России в Лесном.
«В Фонд святой Екатерины обратился начальник Главного управления МЧС России по Свердловской области Виктор Владимирович Теряев. По инициативе Андрея Анатольевича Козицына учредители Фонда приняли решение поддержать семью и за три дня перечислили 90 миллионов. Скоро препарат приедет в Екатеринбург, а значит, Костя не потеряет драгоценное время. Это самое главное», – рассказал директор Фонда святой Екатерины Александр Андреев.
Костя уже проходит поддерживающую терапию – в декабре его ждет четвертый укол «Спинразы», этот препарат временно блокирует мышечную атрофию. При этом именно «Золгенсма» заменяет поломанный ген, после чего уже не требуется медикаментозная поддержка.
